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3세대 TKI, Ph+ 림프모구 백혈병 장기 생존율 크게 높여 | 2024-05-20 05:58:00
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| 미국식품의약국(FDA)도 지난 3월 포나티닙과 항암화학요법의 병용요법을 Ph+ALL 1차 치료제로 허가했다.... 지난달에는 미국식품의약국(FDA)이 ponatinib을 Ph+ALL 1차 치료제로 승인했다. 여러 연구 결과를 보면... |
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"경영진 책임 강화 추세…기업 위한 '법률 백신'될 것" | 2024-05-20 05:56:00
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| 그밖에 인수합병(M&A) 피인수(예정)기업에 대한 조사를 의뢰받아 전자제품 제조 및 판매회사의 제품불량 이슈 확인 사례, 식품 제조 및 판매회사의 영업이익 과대계상 내역 확인 사례, 미국 소재 진단키트 제조 회사의... |
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기계·기구>의료용품>체외진단기기>치과재료 順 | 2024-05-20 05:56:00
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| 식품의약품안전처는 최근 이 같은 내용을 담은 '2023년 의료기기 허가보고서'를 발간했다. 2023년 허가·인증·신고된 의료기기는 총 7065건으로, 이는 전년 대비 4.4% 증가한 수치다. 5년간 연도별 의료기기 허가... |
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"유한양행, 하반기 '레이저티닙' 美 출시로 성장↑" | 2024-05-20 05:50:00
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| 대신증권은 올해 국내 주요 제약 기업의 하반기 주요 이벤트로 ▲유한양행의 레이저티닙 미국 식품의약국(FDA) 승인 및 미국 출시 ▲셀트리온의 짐펜트라 미국 매출 본격화 등을 꼽았다. 특히 유한양행은 하반기... |
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식약처, '신뢰성확인심의위' 구성...허가신청 자료 바로 반려 | 2024-05-20 05:48:00
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| 식품의약품안전처가 허가신청 자료의 신뢰성이 의심되는 경우에 확인 및 조치를 진행할 수 있도록 '신뢰성 확인 심의위원회'를 구성·운영할 계획이다. 이번 위원회는 화학의약품에 한해서만 운영되며, 허가·심사... |
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글로벌 RSV 백신 속속 등장…국내사도 임상 첫 진입 | 2024-05-20 05:48:00
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| 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부가 결정될 예정이다. 모더나의 mRNA-1345 백신은 60세 이상 성인의 RSV 예방 목적으로 개발되고 있다. 허가되면 아렉스비와 에브리스보에 이은 3번째 성인 환자 투여 대상 RSV 백신으로... |
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“결제하니 더 떨어졌네”…실시간 가격변동에 소비자 불만↑ | 2024-05-20 05:46:00
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| 쿠팡 관계자는 “최근 시장조사기관 입소스가 쿠팡과 국내 주요 대형마트 3사에서 판매하는 가공식품·신선식품·생필품 등 49개 품목·79개 상품 가격을 분석한 결과 쿠팡의 평균 판매 가격보다 마트 3사의 오프라인... |
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'인기폭발' 해외서 쓸어간 한국 김…주가 대박 난 기업들 | 2024-05-20 05:40:00
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| 증시에서 식품 업종의 강세가 두드러진다. 관련 기업들이 올해 1분기 나란히 어닝 서프라이즈(깜짝 실적)를 발표한 영향이다. 증권가에서는 김 등 K푸드의 수출 증가세가 더 가팔라질 것으로 전망하며 식품주에... |
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